ひとりじゃないよ！ 同じ体験や想いをしている
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
ピア（仲間）サポーターがよりそいます
難病とは
- 決して他人事ではなく 誰もがいつ発症するかもしれず
- 原因も治療方法もわからない
- 長期の療養を要する まれな病気です
- 支え合い誰もが安心して暮らせる社会をつくりましょう
最新情報
全国パーキンソン病友の会 静岡県支部より個人相談会のお知らせ
静岡県委託事業 中部保健所「神経難病と付き合う」講演会お知らせ
ＦＡＸ用紙はこちら
骨髄増殖性腫瘍患者・家族会 静岡県支部から
MPN-JAPANサロンのお知らせ
2018年度難病ピアサポーター相談予定表（2018.4～2019.3）
難病にかかる医療費助成が変わりました！
よくある質問（Q＆A） 外部サイトにリンクしております。
 |
 なぜ新たな制度に変わったの？ |
 より公平で安定的な制度とするためです |
 |
「難病」の新たな医療費助成とは？ |
医療費の自己負担割合が2割に引き下げられ、所得に応じて負担上限額を設定 |
 |
「難病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
「診断書」をつけて自治体の窓口への申請が必要 |
 |
「小児慢性特定疾病」の新たな医療費助成とは？ |
就学している子供の自己負担割合が3割から2割へ。自己負担上限額は難病の2分の1 |
 |
「小児慢性特定疾病」の医療費助成の支給認定を受けるには？ |
道府県または指定都市・中核市の窓口に申請 |
